品已获国度药品监视处分局核准，于即日博得中华群多共和国医疗用具注册证，证
书核准日期为：2020年5月8日，有用期至：2025年5月7日，注册证编号：国械
环球限造内，肺癌的发病率、仙游率都极高且呈上升趋向。2018年环球统计数
据显示，男性肺癌发病率及仙游率均占恶性肿瘤的第一位，正在女性人群中，肺癌的
发病率列恶性肿瘤的第3位。我国2015年统计显示，肺癌别离为男性和女性人群恶
性肿瘤发病率的第一位和第二位，而仙游率均居首位。支气管镜是早期正确识别和
镜是一种经口或鼻置入患者下呼吸道，用于做肺叶、段及亚段支气管病变的寓目、
活检采样、细菌学和细胞学反省，配合图像经管器行使，通过视频显示器为气管、
为核酸检测，但核酸检测的正确性主要依赖于检测样本的取样办法和取样名望。已
有多起病例注明上呼吸道咽拭子检测新冠病毒的假阴性率较高，易变成病患漏诊。
基于新冠病毒紧要入侵下呼吸道的特色，多家病院依赖支气管镜下肺泡灌洗取样，
挖掘了咽拭子检测未始挖掘的新冠病毒。国度卫健委揭橥的新冠肺炎检测指南也明
确指出：“每个病例务必收集急性期呼吸道标本（包含上呼吸道标本和下呼吸道标
本）；重症病例优先收集下呼吸道标本（如支气管或肺泡灌洗液等）”。其它，危
重症病患的肺部易被病毒导致的果冻状渗透物阻碍，导致病患缺氧阻碍。支气管镜
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