博瑞生物医药（苏州）股份有限公司关于全资子公司获得药品注册证书的公告

　　本公司董事会及具体董事保障本布告实质不存正在职何作假记录、误导性陈述或者巨大漏掉，并对其实质的实正在性、切确性和完美性依法承当功令负担。

　　指日，博瑞生物医药（姑苏）股份有限公司（以下简称“公司”）之全资子公司博瑞造药（姑苏）有限公司（以下简称“博瑞造药”）收到国度药品监视解决局准许签发的“奥拉西坦打针液”《药品注册证书》。现将相合情形布告如下：

　　审批结论：依照《中华群多共和国药品解决法》及相合规章，经审查，本品适应药品注册的相合请求，允许注册，发给药品允许文号。

　　奥拉西坦打针液的合适症为：合用于脑毁伤及其惹起的神经功用缺失、印象与智能窒息等症的调治。

　　公司高度注意药品研发，并端庄支配药品研发、成立及出售合节的质料及安适。因为医药产物拥有高科技、高危机、高附加值的特色，不但药品的前期研发以及产物从研造、临床试验报批到投产的周期长、合节多，并且药品得到批件后坐褥和出售也容易受到少许不确定性成分的影响。公司将实时依照后续发达执行新闻披露负担，敬请广泛投资者郑重决定，细心防备投资危机。