实行本领道理多聚酶链反映(polymerase chain reaction，PCR)是一种模仿自然DNA复造历程，正在体表扩增特异性DNA（或RNA）片断的新手艺。本实行是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后插手一对人为合成的寡核苷酸引物，引物划分与待扩增DNA片断的两头互补，经55℃ 低温退火，引物与模板互补连结。正在72℃条目下，连结于模板上的引物正在DNA召集酶的催化下，使用反映编造中的4种dNTP为原料，按碱基互补配对的形式延迟合成两条新的DNA链。所扩增的DNA可行为下一轮扩增反映的模板。反复上述轮回历程，颠末20～30个周期后，特异的宗旨DNA可扩增百万倍以上。 PCR产品经琼脂糖凝胶电泳后即可查察到特异的扩增条带。
取反映液一管（行使前稍加离心），加4l待检上清或阳性对比于底层反映液中，混匀后高速离心一刹，然后置PCR仪，修设次第94℃预变性2分钟，再按94℃/30秒、55℃/30秒、72℃/60秒扩增35个轮回。
取15l 反映液，经2%琼脂糖凝胶电泳（5V/cm）30分钟后，正在紫表灯下查察结果，若410bp处产生橙黄色带，则HBV为阳性。
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